Référence : L130329
Éditeur : Inserm
Année : 1996
Description
Médecine. XI + 253 p. Ces anomalies très fréquentes du métabolisme des lipoprotéines qui sont les dyslipoprotéinémies représentent l'un des problèmes majeurs de santé publique dans notre pays car elles prédisposent aux maladies cardiovasculaires. En outre, elles regroupent un ensemble complexe de maladies polyfactorielles, dans lequel facteurs d'environnement et facteurs génétiques interagissent à des degrés divers suivant les individus. L'essor des techniques de biologie moléculaire a permis des avancées importantes dans la compréhension des mécanismes génétiques qui sous-tendent ces pathologies, par une mesure directe du génotype, sur le génome humain et leur rôle dans la pathogenèse de nombreuses dyslipoprotéinémies est maintenant bien connu. Cet ouvrage propose une synthèse articulant des connaissances cliniques, biochimiques et celles, plus nouvelles, de la génétiques moléculaire dans ce domaine. Il présente des revues générales très détaillées, d'une part, sur la physiologie et le métabolisme des lipoprotéines et, d'autre part, sur l'approche dite du (des) gène(s)-candidat(s), son principe, ses possibilités et ses limites. L'état d'avancée de cette approche dans le domaine des dyslipoprotéinémies, en relation avec l'arthérosclérose coronarienne, est ensuite présenté de façon exhaustive. L'ensemble constitue un ouvrage très didactiques, dans lequel l'auteur discute en profondeur tous les aspects conceptueles se rapportant à l'approche "gène-candidat" dans des études d'épidémiologie génétique, en replaçant cette approche dans l'évolution des méthodes employées pour l'étude des hyperlipidémies
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