Référence : L130024
Éditeur : Flammarion Médecine-Sciences
Année : 2000
Description
Médecine. Sommaire photographié : prenez le temps de le lire ! 4 planches couleurs in fine. VI + 326 p. INSUFFISANCE RÉNALE CHRONIQUE : COMPLICATIONS VASCULAIRES : Complications liées à l'athérosclérose dans l'insuffisance rénale chronique : épidémiologie et facteurs prédictifs. Inflammation et stress oxydant dans l'insuffisance rénale terminale. Lipoprotéines et altérations vasculaires dans l'insuffisance rénale chronique. Calcifications extra-osseuses chez le patient insuffisant rénal chronique. INSUFFISANCE RÉNALE : Physiopathologie des oedèmes et de l'insuffisance rénale aiguë dans le syndrome néphrotique idiopathique. Évaluation de l'état d'hydratation des patients hémodialysés. TRANSPLANTATION : Stratégies d'immunosuppression en transplantation rénale au début du troisième millénaire. Importance clinique des anticorps HLA et non HLA en allotransplantation rénale. Transplantation rénale de patients immunisés dans le système HLA et immuno- globulines intraveineuses. GLOMÉRULOPATHIES : Mycophénolate mofetil : y a-t-il des indications potentielles dans les maladies rénales (en dehors de la transplantation) ? Atteintes glomérulaires au cours des syndromes lymphoprolifératifs avec production excessive de cytokines (Castleman, POEMS). SYNDROME HÉMOLYTIQUE-URÉMIQUE : Microangiopathies thrombotiques : lésions rénales et extrarénales. Rôle de la protéase clivant le facteur von Willebrand dans le purpura thrombotique thrombocytopénique (PTT) et le syndrome hémolytique et urémique (SHU). Syndrome hémolytique et urémique : formes héréditaires et formes associées aux maladies héréditaires. Traitement du syndrome hémolytique et urémique de l'adulte. PHYSIOPATHOLOGIE RÉNALE : Endothéline, néphropathies et hypertension artérielle. Appareil juxtaglomérulaire, monoxyde d'azote et signalisation à la macula densa. Endocytose. Rôle physiopathologique de la cubiline et de la mégaline. TUBULOPATHIES HÉRÉDITAIRES : Acidose tubulaire rénale héréditaire. Hypomagnésémies héréditaires. Néphropathie interstitielle chronique autosomique dominante avec hyperuricémie précoce
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